Maria Luisa Valentin de Solis

My name is Maria Luisa, I am from Spain. I’m married to Gonzalo and we are parents of 4 children, the youngest one is Gonzalo, who is 5 years old, and he is our little Kool boy. 

I graduated in Law and stock markets in Madrid. I spent a large period of my life in the US, it started in New York for a few months and ended up as a newlywed in Milwaukee (Wisconsin) and I remember this time as some of the best years of my life. Having worked in the education world for 10 years, I am now in a new phase related with the children’s market, in a company that is in full development and growth and with which I am tremendously excited. 

Attending our first Summit with newly diagnosed 1 year old Gonzalo in Park City (Utah) was one of the most incredible experiences of our lives, and it made us realize that in one way or another, we wanted to be involved with the Foundation. 

I accept the responsibility of being part of the Board with tremendous enthusiasm to be able to contribute and help in any way necessary. I am aware of the great work that the Foundation does and the important mission to continue researching this rare disease. Also, being able to guide Spanish-speaking families is something I consider important. I have been lucky enough to spend time away from home and to be able to speak fluent English since I was a child and I am aware that much of the information about the syndrome is described in English, a barrier that many families face when receiving the diagnosis and researching what options they have for the future of their child.

Me llamo María Luisa, soy Española y vivo en Sevilla. Casada con Gonzalo, somos padres de 4 niños, el último es Gonzalo, con 5 años, y es nuestro niño Kool. 

Me licencié en Derecho y mercados bursátiles en Madrid y he trabajado en el sector educativo durante 10 años. Pasé una época de mi vida en EEUU, unos meses en Nueva York y unos años más tarde, ya recién casada, en Milwaukee (Wisconsin). ¡La recuerdo como unos de los mejores años de mi vida! En la actualidad estoy comenzando una nueva etapa relacionada con el sector Infantil, empresa que está en pleno crecimiento y con la que estoy tremendamente ilusionada. 

Asistir a nuestro primer Summit con Gonzalo (le habían diagnosticado Koolen muy recientemente) en Utah fue de las experiencias más increíbles de nuestra vida, y nos hizo saber que de una forma u otra, queríamos estar involucrados con la Fundación. 

Acojo la responsabilidad de formar parte del Patronato con una tremenda ilusión por aportar y ayudar en todo lo necesario. Soy consciente de la gran labor que hace la Fundación y una misión tan importante como es seguir investigando esta rara enfermedad. Además, poder guiar a familias Hispano Parlantes, algo que considero sumamente importante. He tenido la suerte de pasar tiempo fuera de casa y poder hablar inglés desde pequeña y soy consciente de que mucha parte de la información sobre el síndrome está descrita en inglés, una barrera que encuentran muchas familias a la hora de recibir el diagnóstico e investigar de qué se trata.